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    活細胞的“聚光燈”——前沿活細胞成像的案例分享

    更新時(shí)間:2024-06-25 點(diǎn)擊次數:83

    活細胞的“聚光燈"——前沿活細胞成像的案例分享



    細胞是一切生命的基本單位,構成了各式各樣的生命體。因此研究細胞的結構以及內部生命活動(dòng)過(guò)程可以幫助我們更深入地探究生命的奧秘,了解生命體是如何構建和運作的。傳統的細胞顯微術(shù)只能通過(guò)觀(guān)察固定的細胞標本進(jìn)行推測,但已經(jīng)失“活"的細胞已經(jīng)無(wú)法反應新陳代謝、信號傳導等生命活動(dòng),無(wú)法反應活細胞的真實(shí)情況。因此活細胞顯微術(shù)越來(lái)越受到生命科學(xué)研究學(xué)者的青睞,能夠在細胞仍然活躍并處于正常生理活動(dòng)的狀態(tài)下進(jìn)行觀(guān)察,幫助科學(xué)家更好地研究細胞間的相互作用,以及進(jìn)行藥物研發(fā)和篩選等方面的應用。在這里,我們整理了近幾年來(lái)自L(fǎng)umencor的白光光源運用于活細胞顯微術(shù)的前沿研究,希望能為您的研究帶來(lái)靈感。


    細胞內部Ca2+,線(xiàn)粒體膜電位和細胞質(zhì)乳酸的延時(shí)成像




    來(lái)自威斯康星大學(xué)麥迪遜分校Sophia M. Sdao, Thuong Ho, Chetan Poudel等科學(xué)家研究了CDK2和β活細胞之間的關(guān)系,發(fā)現CDK2可以抑制β活細胞的氧化糖代謝和胰島素分泌,同時(shí)對β細胞的代謝信號和K(ATP)通道有重要影響。作者利用一個(gè)可誘導的β細胞特異性CDK2缺失的小鼠模型(CDK2-IKO)進(jìn)行研究,發(fā)現這種小鼠的葡萄糖耐受性和葡萄糖刺激的胰島素分泌都有所提高。實(shí)驗中通過(guò)多種方法測量了CDK2-IKO小鼠的β細胞電活性、鈣信號、NAD(P)H熒光壽命、乳酸水平和線(xiàn)粒體膜電位。在搭建延時(shí)成像生物傳感器時(shí),采用Lumencor SOLA SEII 365作為熒光激發(fā)光源,并且基于Lumencor精確的電子控制系統,可以快速調節光輸出的強度,設置為<20%的功率輸出。


    參考文獻

    Sdao S M , Ho T , Poudel C ,et al.CDK2 limits the highly energetic secretory program of mature β cells by restricting PEP cycle-dependent KATP channel closure[J].Cell Reports, 2021, 34(4):108690.DOI:10.1016/j.celrep.2021.108690.


    HuH-7人肝癌細胞中GFP表達的20小時(shí)延時(shí)成像


    非病毒基因遞送是基因治療領(lǐng)域的一個(gè)快速發(fā)展的研究課題,其低免疫原性避免了免疫系統對外源基因的排斥和攻擊,提高了基因治療的安全性和有效性,但受到合成核酸納米載體在內吞體內停留時(shí)間的限制。為了克服這種瓶頸,需要一種能夠同時(shí)測量納米載體的攝取動(dòng)力學(xué)和轉染效率的方法。慕尼黑大學(xué)的研究人員A. Reiser, D. Woschée, N. Mehrotra等人使用單細胞陣列的活細胞成像(LISCA)來(lái)研究不同血清條件下基于脂質(zhì)mRNA復合物的遞送時(shí)間分布,文中使用HuH-7肝癌細胞作為系統模型(RNA治療的主要靶器官之一)。該方法可以同時(shí)監測數百個(gè)單細胞的eGFP報告基因表達,通過(guò)擬合到模型,即可得到每個(gè)單細胞的表達起始時(shí)間和表達速率等參數。本文采用微結構單細胞陣列和自動(dòng)活細胞延時(shí)顯微鏡來(lái)收集單個(gè)熒光時(shí)間過(guò)程。其中用于延時(shí)成像的時(shí)間分辨熒光顯微鏡搭載的即是來(lái)自L(fǎng)umencor的SOLA-SE II LED光源。


    參考文獻

    Reiser A ,D Woschée, Mehrotra N ,et al.Correlation of mRNA delivery timing and protein expression in lipid-based transfection[J].Integrative Biology, 2019, 11(9).DOI:10.1093/intbio/zyz030.


    用高通量多色熒光顯微鏡觀(guān)察單個(gè)大腸桿菌細胞雙鏈斷裂修復


    來(lái)自瑞典烏普薩拉大學(xué)和皇 jia理工學(xué)院的研究人員Wiktor J, Gynn? A H, Leroy P等在Nature上發(fā)表了一篇探索活細菌中RecA螺旋絲如何通過(guò)同源重組修復雙鏈DNA斷裂(DSB)機制的文章。在一個(gè)可誘導的DSB系統中,利用高通量、微流控熒光顯微技術(shù),直接觀(guān)察大腸桿菌中DSB修復的過(guò)程,以及RecA蛋白在修復中的動(dòng)態(tài)變化,如下圖中所展示的。



    在搭建實(shí)驗所用的熒光顯微鏡時(shí),Lumencor的Spectra III 系列的熒光光源與Nikon的Ti2-E倒置顯微鏡以及Andor的Sona 4.2B-11 scmos相機組合使用。顯微鏡由運行內建插件Micro-Manager控制。而熒光光源由相機通過(guò)TTL連接觸發(fā),使用電子快門(mén)控制。Lumencor的TTL觸發(fā)輸入可以外部控制集成的八個(gè)光源的選擇以及開(kāi)關(guān),憑借精確的電子控制,切換速度間隔可達10μs。

     

    參考文獻

    Wiktor J, Gynn? A H, Leroy P, et al. RecA finds homologous DNA by reduced dimensionality search[J]. Nature, 2021, 597(7876): 426-429.


    基因編碼電壓指示劑 (GEVI) JEDI-1P 在解離的大鼠皮質(zhì)和海馬神經(jīng)元中的成像


    使用基因編碼的電壓指示劑(GEVI)進(jìn)行寬場(chǎng)成像是了解大型皮層網(wǎng)絡(luò )在神經(jīng)編碼行為中的作用的一種有前的方法。萊斯大學(xué)以及埃默里大學(xué)的研究人員開(kāi)發(fā)了一種針對單光子成像優(yōu)化的GEVI和改進(jìn)的方法,應用于小鼠長(cháng)期的全腦電壓成像。并通過(guò)一個(gè)自動(dòng)化高通量篩選平臺,使其具有快速的動(dòng)力學(xué)、高亮度、高靈敏度和在寬常單光子照明下的高光穩定性。在多輪定向進(jìn)化后,產(chǎn)生了在所有指標上都有所提高的JEDI-1P,這是一種綠色的熒光指示劑,zui終研究人員成功在清醒小鼠中實(shí)現了穩定的全腦電壓成像。

    為了以高通量的方式評估GEVI的性能,研究人員搭建了一個(gè)基于倒置顯微鏡(A1R-MP,Nikon Instruments)自動(dòng)化多模式的96孔篩選平臺。由Lumencor的LED光引擎(SpectraX)產(chǎn)生激發(fā)光,通過(guò)液態(tài)光波導(LLG)引導至顯微鏡的熒光頂置照明器。其中青色光(中心波長(cháng)/帶寬,470/24nm)和綠光(550/15nm)通過(guò)物鏡分別照射到樣品臺上,激發(fā)基于GFP的GEVI以及mCherry。




    Fura-2 Ca2+在小鼠垂體細胞中的成像


    為了探究蛋白酪氨酸磷酸酶受體N和N2(PTPRN和PTPRN2)在小鼠繁殖過(guò)程中的性別特異性作用機制,美國國立衛生研究院的尤尼斯肯 ni 迪施萊佛guo家兒童健康與人類(lèi)發(fā)展研究所 (Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development)的研究人員對PTPRN和PTPRN2進(jìn)行雙敲除(DKO),結果導致雌性小鼠不育,表現出青春期延遲、無(wú)排卵、卵巢基因表達和類(lèi)固醇合成的改變。而雄性小鼠則大部分育性不受影響,睪丸的基因表達、類(lèi)固醇合成以及生殖器官的發(fā)育沒(méi)有明顯影響。在研究過(guò)程中,鈣離子成像技術(shù)被用于研究垂體細胞的成像,研究PTPRN和PTPRN2的缺失對垂體促性腺激素細胞(gonadotrophs GnRH)的鈣信號的影響。340/30nm和380/20 nm的激發(fā)帶通由Retra II光引擎(Lumencor,Beaverton,OR)提供,激發(fā)帶通通過(guò)510/84nm的濾光片進(jìn)行了檢測。



    圖中展示了一些GnRH(100pM)誘導培養垂體細胞中的鈣信號數據。實(shí)驗使用源自WT和DKO雄性和雌性小鼠的細胞進(jìn)行。

     


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